AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Rasgo
Elevated heart rate
Nombre clínico: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Resumen
- También conocido como
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameElevated heart rateHP:0001649
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Lea los genes vinculados a Elevated heart rate, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test86 genes asociados a Elevated heart rate
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Elevated heart rate. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Siempre | En 1 afección |
| LMOD2leiomodin 2 | Siempre | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Siempre | En 1 afección |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Siempre | En 2 afecciones |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PLXND1plexin D1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSTdystonin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KYNUkynureninase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UCP2uncoupling protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AMNamnion associated transmembrane protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUBNcubilin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 46 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKP2plakophilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHAGRh associated glycoprotein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHCERh blood group CcEe antigens | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHDRh blood group D antigen | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPBsurfactant protein B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPCsurfactant protein C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLMAPsarcolemma associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRYsex determining region Y | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | No registrado | En 2 afecciones |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | No registrado | En 1 afección |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | No registrado | En 1 afección |
| KIF1Bkinesin family member 1B | No registrado | En 1 afección |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | No registrado | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | No registrado | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | No registrado | En 1 afección |
| TMEM127transmembrane protein 127 | No registrado | En 1 afección |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | No registrado | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas