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Tratto
Elevated heart rate
Nome clinico: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Riepilogo
- Detto anche
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Elevated heart rateHP:0001649
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Read the genes linked to Elevated heart rate, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test86 geni collegati a Elevated heart rate
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Elevated heart rate. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LMOD2leiomodin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sempre | In 2 condizioni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PLXND1plexin D1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DSTdystonin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KYNUkynureninase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYRFmyelin regulatory factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AMNamnion associated transmembrane protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CUBNcubilin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 46 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PKP2plakophilin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHAGRh associated glycoprotein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHCERh blood group CcEe antigens | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHDRh blood group D antigen | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPBsurfactant protein B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPCsurfactant protein C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLMAPsarcolemma associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRYsex determining region Y | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Non registrato | In 2 condizioni |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Non registrato | In 1 condizione |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Non registrato | In 1 condizione |
| RETret proto-oncogene | Non registrato | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Non registrato | In 1 condizione |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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