Cecha
Elevated heart rate
Nazwa kliniczna: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Elevated heart rate, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test86 genów powiązanych z Elevated heart rate
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated heart rate. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMOD2leiomodin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLXND1plexin D1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KYNUkynureninase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYRFmyelin regulatory factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UCP2uncoupling protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 46 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni