Trăsătură
Elevated heart rate
Denumire clinică: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Rezumat
- Denumit și
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Elevated heart rate, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu86 de gene asociate cu Elevated heart rate
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated heart rate. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LMOD2leiomodin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PLXND1plexin D1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSTdystonin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KYNUkynureninase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYRFmyelin regulatory factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UCP2uncoupling protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CUBNcubilin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 46 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKP2plakophilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHAGRh associated glycoprotein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHDRh blood group D antigen | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFTPBsurfactant protein B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFTPCsurfactant protein C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni