AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnus
Elevated heart rate
Kliiniline nimetus: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameElevated heart rateHP:0001649
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Lugege välja geenid, mis on seotud Elevated heart rate-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test86 geeni on seotud tunnusega Elevated heart rate
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Elevated heart rate. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LMOD2leiomodin 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Alati | Esineb 2 haiguses |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PLXND1plexin D1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DSTdystonin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KYNUkynureninase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYRFmyelin regulatory factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UCP2uncoupling protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CUBNcubilin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
Näita veel 46 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKP2plakophilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHAGRh associated glycoprotein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHDRh blood group D antigen | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPBsurfactant protein B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPCsurfactant protein C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRYsex determining region Y | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast