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Característica
Elevated heart rate
Nome clínico: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Resumo
- Também conhecida como
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
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Obter o meu Genome Test86 genes associados a Elevated heart rate
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Elevated heart rate. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Sempre | Em 1 doença |
| LMOD2leiomodin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Sempre | Em 1 doença |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | Em 1 doença |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sempre | Em 2 doenças |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PLXND1plexin D1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DSTdystonin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KYNUkynureninase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UCP2uncoupling protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CUBNcubilin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
Mostrar mais 46 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PKP2plakophilin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RHAGRh associated glycoprotein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RHDRh blood group D antigen | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPBsurfactant protein B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPCsurfactant protein C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SRYsex determining region Y | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Não registado | Em 2 doenças |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Não registado | Em 1 doença |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Não registado | Em 1 doença |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Não registado | Em 1 doença |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Não registado | Em 1 doença |
| RETret proto-oncogene | Não registado | Em 1 doença |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Não registado | Em 1 doença |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Não registado | Em 1 doença |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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