Kenmerk
Elevated heart rate
Klinische naam: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Elevated heart rate gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen86 genen gekoppeld aan Elevated heart rate
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Elevated heart rate voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LMOD2leiomodin 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PLXND1plexin D1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DSTdystonin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KYNUkynureninase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYRFmyelin regulatory factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UCP2uncoupling protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CUBNcubilin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 46 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKP2plakophilin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHAGRh associated glycoprotein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHDRh blood group D antigen | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFTPBsurfactant protein B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFTPCsurfactant protein C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRYsex determining region Y | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken