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Gène

MYRF

myelin regulatory factor

Résumé

Localisation cytogénétique
11q12.2
Coordonnées
Chromosome 11 : 61 752 636–61 788 518 (GRCh38)
Exons
27 exons sur 35,9 kb
Protéine
1 151 acides aminés
Aussi appelé
Ndt80, pqn-47, MRF
Symboles précédents
C11orf9
Transcrit MANE Select
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport sur un caractère avec la lecture MYRF

Structure de MYRF

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de MYRF. MYRF et 26 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 61 270 577 à 62 270 576.Chromosome 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE : 61 255 672–61 295 553, brin inverseVWCEDDB1 : 61 299 447–61 342 596, brin inverseDDB1TKFC : 61 333 205–61 354 339, brin directTKFCCYB561A3 : 61 348 453–61 362 343, brin inverseCYB561A3TMEM138 : 61 361 964–61 377 890, brin directTMEM138TMEM216 : 61 392 393–61 400 408, brin directTMEM216CPSF7 : 61 402 641–61 430 105, brin inverseCPSF7 : 61 429 220–61 485 822, brin directSDHAF2 : 61 430 032–61 473 614, brin directSDHAF2SAXO4 : 61 481 120–61 490 931, brin directSAXO4LRRC10B : 61 508 749–61 511 018, brin directLRRC10BSYT7 : 61 513 714–61 581 201, brin inverseSYT7DAGLA : 61 680 151–61 747 003, brin directDAGLAMYRF : 61 752 636–61 788 518, brin directMYRFTMEM258 : 61 768 455–61 792 802, brin inverseTMEM258FEN1 : 61 792 725–61 797 238, brin directFEN1FADS2 : 61 792 980–61 867 354, brin directFADS1 : 61 799 624–61 829 318, brin inverseFADS1FADS3 : 61 873 515–61 892 136, brin inverseFADS3RAB3IL1 : 61 897 232–61 920 289, brin inverseRAB3IL1BEST1 : 61 949 808–61 965 515, brin directBEST1FTH1 : 61 959 718–61 967 640, brin inverseFTH1INCENP : 62 123 985–62 155 474, brin directINCENPSCGB1D1 : 62 190 216–62 193 539, brin directSCGB1D1SCGB2A1 : 62 208 666–62 213 943, brin directSCGB2A1SCGB1D2 : 62 242 210–62 244 812, brin directSCGB1D2SCGB2A2 : 62 270 158–62 273 160, brin directSCGB2A2Schéma de MYRF : 27 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 2 sites connus associés à une maladieExon 6 : 3 sites connus associés à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 2 sites connus associés à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 2 sites connus associés à une maladieExon 12 : 2 sites connus associés à une maladieExon 15 : 2 sites connus associés à une maladieExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 20 : 2 sites connus associés à une maladieExon 22 : 2 sites connus associés à une maladieExon 23 : 1 site connu associé à une maladieExon 25 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 61 752 636–61 752 790, 155 basesExon 2 : 61 765 625–61 765 712, 88 basesExon 3 : 61 765 958–61 766 221, 264 basesExon 4 : 61 769 260–61 769 321, 62 basesExon 5 : 61 770 246–61 770 525, 280 basesExon 6 : 61 771 500–61 771 750, 251 basesExon 7 : 61 771 829–61 771 952, 124 basesExon 8 : 61 773 967–61 774 162, 196 basesExon 9 : 61 776 056–61 776 132, 77 basesExon 10 : 61 776 322–61 776 432, 111 basesExon 11 : 61 776 787–61 776 877, 91 basesExon 12 : 61 777 264–61 777 464, 201 basesExon 13 : 61 777 734–61 777 845, 112 basesExon 14 : 61 778 380–61 778 489, 110 basesExon 15 : 61 779 263–61 779 423, 161 basesExon 16 : 61 779 498–61 779 570, 73 basesExon 17 : 61 779 842–61 779 930, 89 basesExon 18 : 61 780 222–61 780 290, 69 basesExon 19 : 61 780 712–61 780 792, 81 basesExon 20 : 61 780 960–61 781 045, 86 basesExon 21 : 61 781 138–61 781 329, 192 basesExon 22 : 61 781 573–61 781 824, 252 basesExon 23 : 61 783 498–61 783 600, 103 basesExon 24 : 61 783 851–61 783 925, 75 basesExon 25 : 61 784 280–61 784 385, 106 basesExon 26 : 61 785 800–61 785 874, 75 basesExon 27 : 61 786 063–61 788 518, 2 456 bases1510152025275′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 5,9 kb sur les 35,9 kb du gène ; 3 456 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MYRF

28

positions dans MYRF où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 35,9 kb de MYRF, introns compris, et pas seulement les 5,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène MYRF : myelin regulatory factor. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. Gène MYRF : myelin regulatory factor [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/myrf

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