Egenskap
Elevated heart rate
Klinisk navn: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Sammendrag
- Også kalt
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Elevated heart rate, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test86 gener knyttet til Elevated heart rate
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elevated heart rate forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LMOD2leiomodin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Alltid | I 2 tilstander |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLXND1plexin D1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KYNUkynureninase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYRFmyelin regulatory factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
Vis 46 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker