AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Elevated heart rate
Κλινική ονομασία: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tachycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameElevated heart rateHP:0001649
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Elevated heart rate, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας86 γονίδια που συνδέονται με το Elevated heart rate
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated heart rate. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LMOD2leiomodin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PLXND1plexin D1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSTdystonin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KYNUkynureninase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYRFmyelin regulatory factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UCP2uncoupling protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CUBNcubilin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 46 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP2plakophilin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHAGRh associated glycoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHDRh blood group D antigen | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPBsurfactant protein B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPCsurfactant protein C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRYsex determining region Y | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες