형질
Elevated heart rate
임상 명칭: Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
요약
- 다른 명칭
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 86개: Elevated heart rate
이 유전자들의 변화는 Elevated heart rate 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LMOD2leiomodin 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RFC4replication factor C subunit 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLXND1plexin D1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| THRBthyroid hormone receptor beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSTdystonin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HNF1AHNF1 homeobox A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KYNUkynureninase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYRFmyelin regulatory factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UCP2uncoupling protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AMNamnion associated transmembrane protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CUBNcubilin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
유전자 46개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PKP2plakophilin 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHAGRh associated glycoprotein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHCERh blood group CcEe antigens | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHDRh blood group D antigen | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEMA3Asemaphorin 3A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SFTPBsurfactant protein B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SFTPCsurfactant protein C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLMAPsarcolemma associated protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRYsex determining region Y | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNF699zinc finger protein 699 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KIF1Bkinesin family member 1B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RETret proto-oncogene | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RYR1ryanodine receptor 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM127transmembrane protein 127 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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