Trait
Excessive hairiness
Nom clinique : Hirsutism
Abnormally increased hair growth referring to a male pattern of body hair (androgenic hair).
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test145 gènes associés à Excessive hairiness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Excessive hairiness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Toujours | Dans 2 affections |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Toujours | Dans 1 affection |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Toujours | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Toujours | Dans 1 affection |
| INSRinsulin receptor | Toujours | Dans 3 affections |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Toujours | Dans 1 affection |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Toujours | Dans 1 affection |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCA5ATP binding cassette subfamily A member 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ARSBarylsulfatase B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WNT4Wnt family member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AIMP2aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 105 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPF2double PHD fingers 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEPDpeptidase D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RECQLRecQ like helicase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHROOM4shroom family member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TASP1taspase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAPN15calpain 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXO11F-box protein 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GLB1galactosidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IPO8importin 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RPL10ribosomal protein L10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETBP1SET binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPENspen family transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WDR26WD repeat domain 26 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Non signalé | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ARXaristaless related homeobox | Non signalé | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Non signalé | Dans 1 affection |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CAV1caveolin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non signalé | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GUSBglucuronidase beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Non signalé | Dans 2 affections |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Non signalé | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Non signalé | Dans 1 affection |
| LMNB2lamin B2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOTCH2notch receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| WDR81WD repeat domain 81 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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