Cecha
Excessive hairiness
Nazwa kliniczna: Hirsutism
Abnormally increased hair growth referring to a male pattern of body hair (androgenic hair).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Excessive hairiness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test145 genów powiązanych z Excessive hairiness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Excessive hairiness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Zawsze | W 2 chorobach |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Zawsze | W 3 chorobach |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA5ATP binding cassette subfamily A member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARSBarylsulfatase B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT4Wnt family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIMP2aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 105 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RECQLRecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHROOM4shroom family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TASP1taspase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAPN15calpain 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLB1galactosidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RPL10ribosomal protein L10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WDR26WD repeat domain 26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMNB2lamin B2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni