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Gène

TTC5

tetratricopeptide repeat domain 5

Résumé

Localisation cytogénétique
14q11.2
Coordonnées
Chromosome 14 : 20 286 227–20 305 951 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 19,7 kb
Protéine
440 acides aminés
Aussi appelé
Strap
Transcrit MANE Select
ENST00000258821.8NM_138376.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TTC5. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TTC5

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 14, avec un crochet à l'emplacement de TTC5. TTC5 et 36 gènes à proximité sur le chromosome 14, de 19 796 089 à 20 796 088.Chromosome 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3319,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 Mb20,6 MbOR4N2 : 19 719 015–19 830 253, brin directOR4N2OR4K3 : 19 868 197–19 869 143, brin inverseOR4K3OR4K2 : 19 875 142–19 883 932, brin directOR4K2OR4K5 : 19 920 607–19 921 578, brin directOR4K5OR4K1 : 19 930 917–19 936 757, brin directOR4K1OR4K15 : 19 975 591–19 976 565, brin directOR4K15OR4Q2 : 19 999 913–20 004 760, brin directOR4Q2OR4K14 : 20 014 143–20 019 307, brin inverseOR4K14OR4K13 : 20 029 399–20 036 038, brin inverseOR4K13OR4L1 : 20 060 045–20 060 983, brin directOR4L1OR4K17 : 20 110 739–20 122 199, brin directOR4K17OR4N5 : 20 138 820–20 145 471, brin directOR4N5OR11G2 : 20 190 896–20 201 075, brin directOR11G2OR11H6 : 20 223 710–20 224 702, brin directOR11H6OR11H7 : 20 229 402–20 230 346, brin directOR11H7OR11H4 : 20 239 286–20 244 349, brin directOR11H4TTC5 : 20 286 227–20 305 951, brin inverseTTC5CCNB1IP1 : 20 311 353–20 333 317, brin inverseCCNB1IP1PARP2 : 20 343 541–20 362 074, brin directPARP2TEP1 : 20 365 667–20 413 507, brin inverseTEP1KLHL33 : 20 425 852–20 436 169, brin inverseKLHL33OSGEP : 20 446 401–20 455 089, brin inverseOSGEPAPEX1 : 20 454 525–20 458 036, brin directAPEX1PIP4P1 : 20 457 656–20 461 617, brin inversePIP4P1PNP : 20 461 992–20 477 094, brin directRNASE10 : 20 505 537–20 513 884, brin directRNASE9 : 20 556 093–20 561 049, brin inverseRNASE9 : 20 582 892–20 609 795, brin inverseRNASE11 : 20 582 892–20 609 884, brin inverseRNASE11RNASE12 : 20 590 073–20 591 376, brin inverseRNASE12OR6S1 : 20 640 696–20 641 691, brin inverseOR6S1RNASE4 : 20 681 073–20 701 216, brin directRNASE4ANG : 20 682 866–20 698 971, brin directANG : 20 684 587–20 700 576, brin directEDDM3A : 20 745 887–20 748 380, brin directEDDM3AEDDM3B : 20 768 404–20 770 948, brin directEDDM3BRNASE6 : 20 781 031–20 783 793, brin directRNASE6Schéma de TTC5 : 10 exons sur le brin inverse du chromosome 14Exon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 2 sites connus associés à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 2 sites connus associés à une maladieExon 10 : 20 286 227–20 289 746, 3 520 basesExon 9 : 20 291 983–20 292 127, 145 basesExon 8 : 20 295 312–20 295 526, 215 basesExon 7 : 20 295 708–20 295 854, 147 basesExon 6 : 20 296 390–20 296 446, 57 basesExon 5 : 20 298 797–20 298 888, 92 basesExon 4 : 20 299 298–20 299 448, 151 basesExon 3 : 20 300 607–20 300 818, 212 basesExon 2 : 20 301 833–20 301 965, 133 basesExon 1 : 20 305 887–20 305 951, 65 bases109876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,7 kb sur les 19,7 kb du gène ; 1 323 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TTC5

6

positions dans TTC5 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 19,7 kb de TTC5, introns compris, et pas seulement les 4,7 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TTC5 : tetratricopeptide repeat domain 5. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ttc5

Vancouver

Dante Labs. Gène TTC5 : tetratricopeptide repeat domain 5 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ttc5

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