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Gène

WNT4

Wnt family member 4

Résumé

Localisation cytogénétique
1p36.12
Coordonnées
Chromosome 1 : 22 117 313–22 143 097 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 25,8 kb
Protéine
351 acides aminés
Aussi appelé
WNT-4
Transcrit MANE Select
ENST00000290167.11NM_030761.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Infertilité féminine

    • Diminution ou absence de la capacité à concevoir chez la femme.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

  • Aplasie müllérienne (syndrome de MRKH)

    • Aplasie müllérienne, y compris le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)

      Absence ou sous-développement de l'utérus et de la partie supérieure du vagin, avec des ovaires généralement normaux, parfois accompagnés d'anomalies rénales ou squelettiques, associés à des variants dans WNT4, TBX6, LHX1, HNF1B et GREB1L.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Un diagnostic lié à WNT4 indique une hyperandrogénie nécessitant une prise en charge, et les anomalies rénales associées justifient une imagerie rénale.

Structure de WNT4

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 1, avec un crochet à l'emplacement de WNT4. WNT4 et 10 gènes à proximité sur le chromosome 1, de 21 630 205 à 22 630 204.Chromosome 11p36.12p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4421,8 Mb22 Mb22,2 Mb22,4 Mb22,6 MbRAP1GAP : 21 596 215–21 669 846, brin inverseRAP1GAPUSP48 : 21 675 521–21 783 618, brin inverseUSP48LDLRAD2 : 21 812 265–21 825 225, brin directLDLRAD2HSPG2 : 21 820 593–21 937 318, brin inverseHSPG2CELA3B : 21 977 022–21 998 642, brin directCELA3BCELA3A : 22 001 657–22 012 542, brin directCELA3A : 22 025 142–22 092 943, brin directCDC42 : 22 052 627–22 101 360, brin directCDC42WNT4 : 22 117 313–22 143 097, brin inverseWNT4ZBTB40 : 22 428 838–22 531 157, brin directZBTB40EPHA8 : 22 563 461–22 603 595, brin directEPHA8Schéma de WNT4 : 5 exons sur le brin inverse du chromosome 1Exon 5 : 22 117 313–22 120 517, 3 205 basesExon 4 : 22 121 211–22 121 353, 143 basesExon 3 : 22 121 445–22 121 576, 132 basesExon 2 : 22 129 616–22 129 851, 236 basesExon 1 : 22 142 846–22 143 097, 252 bases54215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4 kb sur les 25,8 kb du gène ; 1 056 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène WNT4 : Wnt family member 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/wnt4

Vancouver

Dante Labs. Gène WNT4 : Wnt family member 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/wnt4

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