Rasgo
Abdominal bloating
Nombre clínico: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Resumen
- También conocido como
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test135 genes asociados a Abdominal bloating
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abdominal bloating. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Siempre | En 1 afección |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Siempre | En 1 afección |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Siempre | En 1 afección |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Siempre | En 2 afecciones |
| LMOD1leiomodin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Siempre | En 2 afecciones |
| MYL9myosin light chain 9 | Siempre | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Siempre | En 1 afección |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Siempre | En 1 afección |
| STX3syntaxin 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Siempre | En 1 afección |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Siempre | En 1 afección |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXE1forkhead box E1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LIG3DNA ligase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYLKmyosin light chain kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PAX8paired box 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 95 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANO1anoctamin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYMdymeclin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EDN3endothelin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EDNRBendothelin receptor type B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMO1LIM domain only 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYO5Bmyosin VB | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRTNneurturin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLECplectin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARSAarylsulfatase A | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IPO8importin 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSAPprosaposin | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| PYGLglycogen phosphorylase L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIsucrase-isomaltase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPIBSpi-B transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNPO3transportin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREHtrehalase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | No registrado | En 1 afección |
| EPHB4EPH receptor B4 | No registrado | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | No registrado | En 1 afección |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| KRT18keratin 18 | No registrado | En 1 afección |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | No registrado | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | No registrado | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas