Piirre
Abdominal bloating
Kliininen nimi: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test135 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abdominal bloating
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abdominal bloating esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Aina | 1 sairaudessa |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Aina | 2 sairaudessa |
| LMOD1leiomodin 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Aina | 2 sairaudessa |
| MYL9myosin light chain 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Aina | 1 sairaudessa |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Aina | 1 sairaudessa |
| STX3syntaxin 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Aina | 1 sairaudessa |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXE1forkhead box E1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LIG3DNA ligase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PAX8paired box 8 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
Näytä 95 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR35WD repeat domain 35 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANO1anoctamin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DYMdymeclin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EDN3endothelin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EDNRBendothelin receptor type B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMO1LIM domain only 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYO5Bmyosin VB | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NRTNneurturin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCTN2tectonic family member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARSAarylsulfatase A | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIsucrase-isomaltase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPIBSpi-B transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNPO3transportin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TREHtrehalase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANK1ankyrin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT18keratin 18 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa