AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Abdominal bloating
Nazwa kliniczna: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abdominal-distention.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbdominal bloatingHP:0003270
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Abdominal bloating oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test135 genów powiązanych z Abdominal bloating
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abdominal bloating. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Zawsze | W 2 chorobach |
| LMOD1leiomodin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYL9myosin light chain 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STX3syntaxin 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXE1forkhead box E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LIG3DNA ligase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PAX8paired box 8 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 95 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO1anoctamin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYMdymeclin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDN3endothelin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMO1LIM domain only 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO5Bmyosin VB | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRTNneurturin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIsucrase-isomaltase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREHtrehalase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPHB4EPH receptor B4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT18keratin 18 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni