Tulajdonság
Abdominal bloating
Klinikai név: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Összefoglaló
- Más néven
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet135 gén kapcsolódik ehhez: Abdominal bloating
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abdominal bloating. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mindig | 1 betegségben |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Mindig | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Mindig | 1 betegségben |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Mindig | 2 betegségben |
| LMOD1leiomodin 1 | Mindig | 2 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mindig | 2 betegségben |
| MYL9myosin light chain 9 | Mindig | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mindig | 1 betegségben |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Mindig | 1 betegségben |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Mindig | 1 betegségben |
| STX3syntaxin 3 | Mindig | 2 betegségben |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Mindig | 1 betegségben |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Mindig | 1 betegségben |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXE1forkhead box E1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| LIG3DNA ligase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
További 95 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANO1anoctamin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DYMdymeclin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EDN3endothelin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EDNRBendothelin receptor type B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOCADfocadhesin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMO1LIM domain only 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYO5Bmyosin VB | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRTNneurturin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLECplectin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN2tectonic family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARSAarylsulfatase A | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IPO8importin 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIsucrase-isomaltase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPIBSpi-B transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNPO3transportin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREHtrehalase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANK1ankyrin 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPHB4EPH receptor B4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT18keratin 18 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt