Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Abdominal bloating
Κλινική ονομασία: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
Abdominal bloatingHP:0003270
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας135 γονίδια που συνδέονται με το Abdominal bloating
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abdominal bloating. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LMOD1leiomodin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MYL9myosin light chain 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STX3syntaxin 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE1forkhead box E1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LIG3DNA ligase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYLKmyosin light chain kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PAX8paired box 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 95 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANO1anoctamin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DYMdymeclin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EDN3endothelin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EDNRBendothelin receptor type B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMO1LIM domain only 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYO5Bmyosin VB | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NRTNneurturin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TCTN2tectonic family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARSAarylsulfatase A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IPO8importin 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSAPprosaposin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIsucrase-isomaltase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPIBSpi-B transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TREHtrehalase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANK1ankyrin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EPHB4EPH receptor B4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FLNAfilamin A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KRT18keratin 18 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες