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Rasgo

Abdominal symptom

A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.

HPO HP:0011458

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the digestive system

6 genes asociados a Abdominal symptom

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abdominal symptom. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
PRNPprion protein (Kanno blood group)Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
CDC73cell division cycle 73A veces (5–29 %)En 1 afección
GCM2GCM transcription factor 2A veces (5–29 %)En 1 afección
GNASGNAS complex locusA veces (5–29 %)En 3 afecciones
MEN1menin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
STX16syntaxin 16A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormality of digestive system physiology

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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