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Trait
Abdominal bloating
Nom clinique : Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Résumé
- Aussi appelé
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
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Obtenir mon Genome Test135 gènes associés à Abdominal bloating
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abdominal bloating est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Toujours | Dans 1 affection |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Toujours | Dans 2 affections |
| LMOD1leiomodin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Toujours | Dans 2 affections |
| MYL9myosin light chain 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 1 affection |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Toujours | Dans 1 affection |
| STX3syntaxin 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Toujours | Dans 1 affection |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXE1forkhead box E1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LIG3DNA ligase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYLKmyosin light chain kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PAX8paired box 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
Afficher 95 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR35WD repeat domain 35 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANO1anoctamin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYMdymeclin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EDN3endothelin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EDNRBendothelin receptor type B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| INSRinsulin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMO1LIM domain only 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYO5Bmyosin VB | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NRTNneurturin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLECplectin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RETret proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TCTN2tectonic family member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARSAarylsulfatase A | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IPO8importin 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SIsucrase-isomaltase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPIBSpi-B transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNPO3transportin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREHtrehalase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANK1ankyrin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EPHB4EPH receptor B4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT18keratin 18 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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