Znak
Abdominal bloating
Klinický název: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test135 genů spojených s Abdominal bloating
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abdominal bloating vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Vždy | U 2 onemocnění |
| LMOD1leiomodin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MYL9myosin light chain 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STX3syntaxin 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE1forkhead box E1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LIG3DNA ligase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PAX8paired box 8 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 95 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANO1anoctamin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DYMdymeclin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EDN3endothelin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMO1LIM domain only 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYO5Bmyosin VB | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRTNneurturin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCTN2tectonic family member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SIsucrase-isomaltase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREHtrehalase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPHB4EPH receptor B4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT18keratin 18 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů