Özellik
Abdominal bloating
Klinik adı: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Özet
- Diğer adları
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbdominal bloating ile ilişkili 135 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abdominal bloating özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Her zaman | 1 durumda |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Her zaman | 1 durumda |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Her zaman | 1 durumda |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Her zaman | 2 durumda |
| LMOD1leiomodin 1 | Her zaman | 2 durumda |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Her zaman | 2 durumda |
| MYL9myosin light chain 9 | Her zaman | 1 durumda |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Her zaman | 1 durumda |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Her zaman | 1 durumda |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Her zaman | 1 durumda |
| STX3syntaxin 3 | Her zaman | 2 durumda |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Her zaman | 1 durumda |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Her zaman | 1 durumda |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FOXE1forkhead box E1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| LIG3DNA ligase 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MYLKmyosin light chain kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PAX8paired box 8 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
95 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR35WD repeat domain 35 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANO1anoctamin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DYMdymeclin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EDN3endothelin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EDNRBendothelin receptor type B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOCADfocadhesin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| INSRinsulin receptor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMO1LIM domain only 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYO5Bmyosin VB | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NRTNneurturin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLECplectin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RETret proto-oncogene | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TCTN2tectonic family member 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARSAarylsulfatase A | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IPO8importin 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSAPprosaposin | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SIsucrase-isomaltase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPIBSpi-B transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNPO3transportin 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TREHtrehalase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ANK1ankyrin 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EPHB4EPH receptor B4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FLNAfilamin A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KRT18keratin 18 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde