Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Abdominal bloating
Klinisk navn: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Sammendrag
- Også kalt
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
Abdominal bloatingHP:0003270
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test135 gener knyttet til Abdominal bloating
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abdominal bloating forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tilstand |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Alltid | I 2 tilstander |
| LMOD1leiomodin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 2 tilstander |
| MYL9myosin light chain 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Alltid | I 1 tilstand |
| STX3syntaxin 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Alltid | I 1 tilstand |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXE1forkhead box E1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LIG3DNA ligase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PAX8paired box 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
Vis 95 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO1anoctamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYMdymeclin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARSAarylsulfatase A | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIsucrase-isomaltase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREHtrehalase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT18keratin 18 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker