Træk
Abdominal bloating
Klinisk navn: Abdominal distention
Distention of the abdomen.
Resumé
- Også kaldet
- Abdominal swelling, Belly bloating, Bloating, Abdominal distension, Distended abdomen
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abdominal bloating, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test135 gener knyttet til Abdominal bloating
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abdominal bloating ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altid | I 1 tilstand |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Altid | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Altid | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Altid | I 2 tilstande |
| LMOD1leiomodin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Altid | I 2 tilstande |
| MYL9myosin light chain 9 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Altid | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Altid | I 1 tilstand |
| STX3syntaxin 3 | Altid | I 2 tilstande |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Altid | I 1 tilstand |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Altid | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXE1forkhead box E1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LIG3DNA ligase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PAX8paired box 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
Vis 95 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TYMPthymidine phosphorylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO1anoctamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYMdymeclin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARSAarylsulfatase A | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIsucrase-isomaltase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREHtrehalase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT18keratin 18 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger