Característica
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Resumo
- Também conhecida como
- Gouty arthritis
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test22 genes associados a Gout
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Gout. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Sempre | Em 1 doença |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UMODuromodulin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| APOEapolipoprotein E | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ANK1ankyrin 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Raramente (1–4%) | Em 3 doenças |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Não registado | Em 1 doença |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Não registado | Em 1 doença |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas