Cecha
Mini stroke
Nazwa kliniczna: Transient ischemic attack
Podsumowanie
- Znana także jako
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Mini stroke, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test64 genów powiązanych z Mini stroke
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Mini stroke. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THPOthrombopoietin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTG1actin gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 24 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANO1anoctamin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNF213ring finger protein 213 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni