Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Webbed 2nd and 3rd toes
Nazwa kliniczna: 2-3 toe syndactyly
Syndactyly with fusion of toes two and three.
Podsumowanie
- Znana także jako
- 2-3 syndactyly of feet, 2-3 toe soft tissue syndactyly, 2-3 toes syndactyly, partial or complete syndactyly 2nd-3rd toes, Syndactyly of second and third toes, Toe syndactyly, 2-3
Webbed 2nd and 3rd toesHP:0004691
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Webbed 2nd and 3rd toes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test97 genów powiązanych z Webbed 2nd and 3rd toes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Webbed 2nd and 3rd toes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DDX11DEAD/H-box helicase 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Zawsze | W 2 chorobach |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SIK3SIK family kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Zawsze | W 1 chorobie |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CERT1ceramide transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED25mediator complex subunit 25 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 57 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYRFmyelin regulatory factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RALARAS like proto-oncogene A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC45cell division cycle 45 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAB21L2mab-21 like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CEP55centrosomal protein 55 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TXNL4Athioredoxin like 4A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni