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Trait

Baby eczema

Nom clinique : Atopic dermatitis

Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.

HPO HP:0001047

Résumé

Aussi appelé
Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Système corporel
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

54 gènes associés à Baby eczema

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Baby eczema est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
CARD11caspase recruitment domain family member 11ToujoursDans 1 affection
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1ToujoursDans 1 affection
DOCK8dedicator of cytokinesis 8ToujoursDans 2 affections
FLG2filaggrin 2ToujoursDans 1 affection
IKZF2IKAROS family zinc finger 2ToujoursDans 1 affection
IL6Rinterleukin 6 receptorToujoursDans 1 affection
ITGAVintegrin subunit alpha VToujoursDans 1 affection
JAK1Janus kinase 1ToujoursDans 1 affection
LRRC32leucine rich repeat containing 32ToujoursDans 1 affection
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseToujoursDans 1 affection
MSL2MSL complex subunit 2ToujoursDans 1 affection
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1ToujoursDans 1 affection
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseToujoursDans 1 affection
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1ToujoursDans 1 affection
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearToujoursDans 1 affection
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinToujoursDans 1 affection
TRAF3TNF receptor associated factor 3ToujoursDans 1 affection
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
DPP9dipeptidyl peptidase 9Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PGM3phosphoglucomutase 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CDSNcorneodesmosinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CFTRCF transmembrane conductance regulatorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
FOXN1forkhead box N1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
GNB2G protein subunit beta 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
IGKCimmunoglobulin kappa constantParfois (5–29 %)Dans 1 affection
IPO8importin 8Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
KRT1keratin 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
KRT74keratin 74Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
LRP1LDL receptor related protein 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
Afficher 14 gènes de plus
GèneFréquence d'observationAffections
RRAS2RAS related 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNon signaléDans 1 affection
FLGfilaggrinNon signaléDans 1 affection
HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9Non signaléDans 1 affection
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Non signaléDans 1 affection
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNon signaléDans 1 affection
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Non signaléDans 1 affection
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Non signaléDans 1 affection
NEK9NIMA related kinase 9Non signaléDans 1 affection
ZNF341zinc finger protein 341Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Eczema

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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