Trait
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test68 gènes associés à Back pain
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Back pain est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Toujours | Dans 2 affections |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EMDemerin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FLNCfilamin C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNXBtenascin XB | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCND1cyclin D1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 28 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MATN3matrilin 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CAPN3calpain 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Non signalé | Dans 1 affection |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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