Trait
Shield chest
A broad chest.
Résumé
- Aussi appelé
- Broad chest
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Shield chest
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Shield chest est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Toujours | Dans 4 affections |
| RAB5IFRAB5 interacting factor | Toujours | Dans 1 affection |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| DYMdymeclin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WNT4Wnt family member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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