Trait
Parietal bossing
Parietal bossing is a marked prominence in the parietal region.
Résumé
- Aussi appelé
- Biparietal bossing, Bossing of parietal bone
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Obtenir mon Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
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- Noonan SyndromeReads 2 of these genesKRASPTPN11About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesKRASPTPN11About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesFIG4POLR3AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesMPDU1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFIG4About this report →
Découvrez les gènes liés à Parietal bossing, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test9 gènes associés à Parietal bossing
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Parietal bossing est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Toujours | Dans 1 affection |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTCH1patched 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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