Trait
Mini stroke
Nom clinique : Transient ischemic attack
Résumé
- Aussi appelé
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Mini stroke est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Toujours | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ENGendoglin | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| JAK2Janus kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| THPOthrombopoietin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTBactin beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTG1actin gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CALRcalreticulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FBN1fibrillin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXE3forkhead box E3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12Binterleukin 12B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LOXlysyl oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYLKmyosin light chain kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 24 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD3SMAD family member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GATA6GATA binding protein 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TLL1tolloid like 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ANO1anoctamin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RNF213ring finger protein 213 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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