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Trait
Mole
Nom clinique : Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Résumé
- Aussi appelé
- Naevus
- Système corporel
- Abnormality of the integument
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Obtenir mon Genome Test51 gènes associés à Mole
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Mole est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Toujours | Dans 1 affection |
| RAD51RAD51 recombinase | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| POT1protection of telomeres 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALX4ALX homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH11cadherin 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDC42cell division cycle 42 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT5keratin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 11 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACTBactin beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 2 affections |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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