Trait
Delayed start of first period
Nom clinique : Delayed menarche
First period after the age of 15 years.
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test25 gènes associés à Delayed start of first period
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Delayed start of first period est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Toujours | Dans 1 affection |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CBLCbl proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRASRAS related | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRAS2RAS related 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GHRgrowth hormone receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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