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Trait

Asymmetric overgrowth

Nom clinique : Hemihypertrophy

Overgrowth of only one side of the body.

HPO HP:0001528

Résumé

Aussi appelé
Asymmetric limb hypertrophy
Système corporel
Abnormality of limbsGrowth abnormality

25 gènes associés à Asymmetric overgrowth

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Asymmetric overgrowth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ACTBactin betaToujoursDans 1 affection
AKT2AKT serine/threonine kinase 2ToujoursDans 2 affections
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaToujoursDans 4 affections
H19H19 imprinted maternally expressed transcriptTrès souvent (80–99 %)Dans 2 affections
IGF2insulin like growth factor 2Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complexParfois (5–29 %)Dans 1 affection
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
GPC3glypican 3Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
HNF1BHNF1 homeobox BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
POU6F2POU class 6 homeobox 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
RESTRE1 silencing transcription factorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
RNF125ring finger protein 125Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
TRIM28tripartite motif containing 28Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
WT1WT1 transcription factorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
ZNF699zinc finger protein 699Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseRarement (1–4 %)Dans 2 affections
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Non signaléDans 1 affection
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1CNon signaléDans 1 affection
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Non signaléDans 1 affection
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNon signaléDans 1 affection
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormality of limbsUneven or disproportionate growth of one body part compared to another

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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