Trait
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test51 gènes associés à Poor appetite
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Poor appetite est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT1keratin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT10keratin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIG3DNA ligase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TYMPthymidine phosphorylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYL2myosin light chain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SELENONselenoprotein N | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SIsucrase-isomaltase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM3tropomyosin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CUBNcubilin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 11 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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