Trait
Hallucinations
Perceptions in a conscious and awake state that, in the absence of external stimuli, have qualities of real perception. These perceptions are vivid, substantial, and located in external objective space.
Résumé
- Aussi appelé
- Hallucination, Sensory hallucination
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test117 gènes associés à Hallucinations
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hallucinations est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GCSHglycine cleavage system protein H | Toujours | Dans 1 affection |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| APPamyloid beta precursor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTSHcathepsin H | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN2presenilin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ARSAarylsulfatase A | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| PSAPprosaposin | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
Afficher 77 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MLH1mutL homolog 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSH2mutS homolog 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSH6mutS homolog 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RPS20ribosomal protein S20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPARTspartin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| APOL2apolipoprotein L2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Non signalé | Dans 1 affection |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Non signalé | Dans 1 affection |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GRNgranulin precursor | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Non signalé | Dans 1 affection |
| JPH3junctophilin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| SYN2synapsin II | Non signalé | Dans 1 affection |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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