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Trait
Difficulty finding words
Nom clinique : Aphasia
An acquired language impairment of some or all of the abilities to produce or comprehend speech and to read or write.
Résumé
- Aussi appelé
- Losing words, Loss of words
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Difficulty finding wordsHP:0002381
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Obtenir mon Genome Test95 gènes associés à Difficulty finding words
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Difficulty finding words est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| CST3cystatin C | Toujours | Dans 1 affection |
| GRNgranulin precursor | Toujours | Dans 4 affections |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Toujours | Dans 4 affections |
| ACTBactin beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACTG1actin gamma 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLECplectin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
Afficher 55 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RELNreelin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STSsteroid sulfatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBTFupstream binding transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APPamyloid beta precursor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCCSholocytochrome c synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPPAnatriuretic peptide A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSEN2presenilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETBP1SET binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFHR1complement factor H related 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFHR3complement factor H related 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FLCNfolliculin | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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