Read the genes linked to Functional intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test11 gènes associés à Functional intestinal obstruction
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Functional intestinal obstruction est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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