Trait
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Résumé
- Aussi appelé
- Chronic extreme exhaustion
- Système corporel
- Constitutional symptom
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test27 gènes associés à Chronic fatigue
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Chronic fatigue est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GUK1guanylate kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMAD2SMAD family member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMAD3SMAD family member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TFR2transferrin receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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