Trait
Intermittent diarrhea
Repeated episodes of diarrhea separated by periods without diarrhea.
Résumé
- Aussi appelé
- Episodic diarrhea, Episodic diarrhoea, Intermittent diarrhoea
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test27 gènes associés à Intermittent diarrhea
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Intermittent diarrhea est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNF31ring finger protein 31 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATA6GATA binding protein 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLK2tousled like kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| TYMPthymidine phosphorylase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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