Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver
Klinisk navn: Cirrhosis
A chronic disorder of the liver in which liver tissue becomes scarred and is partially replaced by regenerative nodules and fibrotic tissue resulting in loss of liver function.
Sammendrag
- Også kalt
- Hepatic cirrhosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Scar tissue replaces healthy tissue in the liver, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test152 gener knyttet til Scar tissue replaces healthy tissue in the liver
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Scar tissue replaces healthy tissue in the liver forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Alltid | I 2 tilstander |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Alltid | I 2 tilstander |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Alltid | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Alltid | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| TJP2tight junction protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F5coagulation factor V | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KIF12kinesin family member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT18keratin 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 112 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TULP3TUB like protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASLargininosuccinate lyase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD40LGCD40 ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FECHferrochelatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| TFR2transferrin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPceruloplasmin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker