Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver
Klinický název: Cirrhosis
A chronic disorder of the liver in which liver tissue becomes scarred and is partially replaced by regenerative nodules and fibrotic tissue resulting in loss of liver function.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hepatic cirrhosis
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Scar tissue replaces healthy tissue in the liver, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test152 genů spojených s Scar tissue replaces healthy tissue in the liver
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Scar tissue replaces healthy tissue in the liver vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPImannose phosphate isomerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| TJP2tight junction protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TALDO1transaldolase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KIF12kinesin family member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT18keratin 18 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 112 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TULP3TUB like protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIG3DNA ligase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH1notch receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| TFR2transferrin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TYMPthymidine phosphorylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CPceruloplasmin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů