Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

KIF15

kinesin family member 15

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
3p21.31
Koordinaatit
Kromosomi 3: 44 761 794–44 853 256 (GRCh38)
Eksonit
35 eksonia 91,5 kb:n alueella
Proteiini
1 388 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
HKLP2, NY-BR-62
Aiemmat symbolit
KNSL7
MANE Select -transkripti
ENST00000326047.9NM_020242.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä KIF15. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

KIF15-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 3, jossa hakasulke osoittaa KIF15-geenin sijainnin. KIF15 ja 18 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 3, välillä 44 307 525–45 307 524.Kromosomi 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1: 44 241 886–44 332 098, juoste eteenpäinTOPAZ1TCAIM: 44 338 097–44 409 451, juoste eteenpäinTCAIMZNF445: 44 431 705–44 477 694, juoste taaksepäinZNF445ZNF852: 44 491 766–44 510 636, juoste taaksepäinZNF852ZKSCAN7: 44 555 193–44 594 173, juoste eteenpäinZKSCAN7ZNF660: 44 578 223–44 599 694, juoste eteenpäinZNF660ZNF197: 44 584 832–44 648 471, juoste eteenpäinZNF197ZNF35: 44 648 720–44 665 331, juoste eteenpäinZNF35ZNF502: 44 712 635–44 724 198, juoste eteenpäinZNF502ZNF501: 44 729 593–44 738 101, juoste eteenpäinZNF501KIAA1143: 44 737 661–44 762 033, juoste taaksepäinKIAA1143KIF15: 44 761 794–44 853 256, juoste eteenpäinKIF15TMEM42: 44 861 857–44 867 848, juoste eteenpäinTMEM42TGM4: 44 874 608–44 914 990, juoste eteenpäinTGM4ZDHHC3: 44 914 692–44 976 282, juoste taaksepäinZDHHC3EXOSC7: 44 975 241–45 036 071, juoste eteenpäinEXOSC7CLEC3B: 45 001 548–45 036 071, juoste eteenpäinCLEC3BCDCP1: 45 082 277–45 146 483, juoste taaksepäinCDCP1TMEM158: 45 224 466–45 226 287, juoste taaksepäinTMEM158KIF15-kaavio: 35 eksonia kromosomin 3 juosteella, eteenpäinEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 44 761 794–44 761 884, 91 emästäEkson 2: 44 774 395–44 774 437, 43 emästäEkson 3: 44 775 254–44 775 437, 184 emästäEkson 4: 44 778 115–44 778 191, 77 emästäEkson 5: 44 780 885–44 780 922, 38 emästäEkson 6: 44 784 845–44 784 942, 98 emästäEkson 7: 44 786 395–44 786 574, 180 emästäEkson 8: 44 794 217–44 794 426, 210 emästäEkson 9: 44 797 551–44 797 676, 126 emästäEkson 10: 44 797 834–44 797 956, 123 emästäEkson 11: 44 800 314–44 800 437, 124 emästäEkson 12: 44 801 450–44 801 526, 77 emästäEkson 13: 44 801 765–44 801 974, 210 emästäEkson 14: 44 802 814–44 802 991, 178 emästäEkson 15: 44 805 027–44 805 168, 142 emästäEkson 16: 44 805 845–44 805 986, 142 emästäEkson 17: 44 810 846–44 811 043, 198 emästäEkson 18: 44 812 182–44 812 289, 108 emästäEkson 19: 44 813 075–44 813 180, 106 emästäEkson 20: 44 814 911–44 815 076, 166 emästäEkson 21: 44 826 039–44 826 189, 151 emästäEkson 22: 44 826 375–44 826 460, 86 emästäEkson 23: 44 827 459–44 827 528, 70 emästäEkson 24: 44 828 214–44 828 300, 87 emästäEkson 25: 44 829 971–44 830 075, 105 emästäEkson 26: 44 830 896–44 831 018, 123 emästäEkson 27: 44 838 275–44 838 421, 147 emästäEkson 28: 44 840 355–44 840 456, 102 emästäEkson 29: 44 841 074–44 841 238, 165 emästäEkson 30: 44 843 125–44 843 234, 110 emästäEkson 31: 44 847 985–44 848 057, 73 emästäEkson 32: 44 848 521–44 848 558, 38 emästäEkson 33: 44 851 787–44 851 952, 166 emästäEkson 34: 44 852 208–44 852 339, 132 emästäEkson 35: 44 852 673–44 853 256, 584 emästä151015202530355′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,8 kb geenin 91,5 kb:stä; 4 167 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä KIF15

2

KIF15-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 91,5 kb geenistä KIF15, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,8 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). KIF15-geeni: kinesin family member 15. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. KIF15-geeni: kinesin family member 15 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/kif15

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test