Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

ODAD4

outer dynein arm docking complex subunit 4

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
17q21.2
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 17: 41.930.617–41.966.503 (GRCh38)
Εξόνια
12 έξώνια σε 35,9 kb
Πρωτεΐνη
672 αμινοξέα
Κληρονομικότητα
Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
Γνωστό επίσης ως
DKFZP434H0115
Προηγούμενα σύμβολα
TTC25
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000377540.6NM_031421.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

  • Πρωτοπαθής Δυσκινησία των Κροσσών

    • Αυτοσωμικός υπολειπόμενος

      Μια σπάνια, γενετικά ετερογενής διαταραχή, κυρίως αναπνευστικής φύσης, που χαρακτηρίζεται από χρόνια νόσο του άνω και κάτω αναπνευστικού συστήματος. Περίπου οι μισοί ασθενείς με PCD έχουν ανωμαλία στη θέση των οργάνων (situs inversus totalis ή situs ambiguus/ετεροταξία).

      • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
      • 4 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

Κληρονομικότητα

Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
Απαιτείται ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο από κάθε γονέα. Με ένα μόνο, είστε φορέας και συνήθως δεν επηρεάζεστε· όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς, κάθε παιδί έχει πιθανότητα ένα προς τέσσερα να κληρονομήσει δύο.

Πώς είναι διαταγμένο το ODAD4

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 17, με αγκύλη στη θέση του ODAD4. ODAD4 και 37 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 17, από 41.448.560 έως 42.448.559.Χρωμόσωμα 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.341,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbKRT32: 41.459.513–41.467.386, αλυσίδα αντίστροφηKRT32KRT35: 41.476.710–41.481.151, αλυσίδα αντίστροφηKRT36: 41.486.136–41.492.546, αλυσίδα αντίστροφηKRT36KRT13: 41.500.981–41.505.758, αλυσίδα αντίστροφηKRT13KRT15: 41.513.745–41.522.529, αλυσίδα αντίστροφηKRT15KRT19: 41.523.613–41.528.370, αλυσίδα αντίστροφηKRT19KRT9: 41.565.836–41.572.059, αλυσίδα αντίστροφηKRT9KRT14: 41.582.279–41.586.896, αλυσίδα αντίστροφηKRT14KRT16: 41.609.778–41.615.899, αλυσίδα αντίστροφηKRT16KRT17: 41.619.437–41.624.842, αλυσίδα αντίστροφηKRT17EIF1: 41.688.883–41.693.623, αλυσίδα ευθείαEIF1GAST: 41.710.999–41.715.973, αλυσίδα ευθείαGASTHAP1: 41.717.742–41.734.646, αλυσίδα αντίστροφηHAP1JUP: 41.750.887–41.797.798, αλυσίδα αντίστροφηJUPP3H4: 41.801.944–41.812.750, αλυσίδα αντίστροφηFKBP10: 41.812.079–41.823.221, αλυσίδα ευθείαFKBP10NT5C3B: 41.823.972–41.836.271, αλυσίδα αντίστροφηNT5C3BKLHL10: 41.835.685–41.848.384, αλυσίδα ευθείαKLHL10KLHL11: 41.848.513–41.865.430, αλυσίδα αντίστροφηKLHL11ACLY: 41.866.916–41.930.551, αλυσίδα αντίστροφηACLYODAD4: 41.930.617–41.966.503, αλυσίδα ευθείαODAD4CNP: 41.966.729–41.977.740, αλυσίδα ευθείαCNPDNAJC7: 41.974.005–42.021.376, αλυσίδα αντίστροφηDNAJC7NKIRAS2: 42.011.382–42.025.644, αλυσίδα ευθείαNKIRAS2ZNF385C: 42.025.576–42.098.479, αλυσίδα αντίστροφηZNF385CC17orf113: 42.038.232–42.050.601, αλυσίδα αντίστροφηC17orf113DHX58: 42.101.404–42.112.735, αλυσίδα αντίστροφηDHX58KAT2A: 42.113.109–42.121.382, αλυσίδα αντίστροφηKAT2A: 42.119.674–42.154.916, αλυσίδα αντίστροφηHSPB9: 42.122.804–42.123.352, αλυσίδα ευθείαHSPB9RAB5C: 42.124.976–42.155.044, αλυσίδα αντίστροφηKCNH4: 42.156.891–42.181.146, αλυσίδα αντίστροφηHCRT: 42.184.060–42.185.452, αλυσίδα αντίστροφηHCRTGHDC: 42.188.799–42.194.513, αλυσίδα αντίστροφηGHDCSTAT5B: 42.199.176–42.288.633, αλυσίδα αντίστροφηSTAT5BSTAT5A: 42.287.547–42.311.943, αλυσίδα ευθείαSTAT5ASTAT3: 42.313.322–42.388.574, αλυσίδα αντίστροφηSTAT3CAVIN1: 42.402.449–42.423.322, αλυσίδα αντίστροφηCAVIN1Διάγραμμα του ODAD4: 12 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 17Εξόνιο 2: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 3: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 6: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 11: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 12: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 41.930.617–41.930.837, 221 βάσειςΈξώνιο 2: 41.935.217–41.935.348, 132 βάσειςΈξώνιο 3: 41.935.599–41.935.749, 151 βάσειςΈξώνιο 4: 41.936.473–41.936.534, 62 βάσειςΈξώνιο 5: 41.936.762–41.936.927, 166 βάσειςΈξώνιο 6: 41.938.557–41.938.781, 225 βάσειςΈξώνιο 7: 41.938.965–41.939.172, 208 βάσειςΈξώνιο 8: 41.945.136–41.945.222, 87 βάσειςΈξώνιο 9: 41.949.153–41.949.349, 197 βάσειςΈξώνιο 10: 41.955.217–41.955.317, 101 βάσειςΈξώνιο 11: 41.961.382–41.961.466, 85 βάσειςΈξώνιο 12: 41.964.993–41.966.503, 1.511 βάσεις1246810125′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3,1 kb από τα 35,9 kb του γονιδίου· 2.019 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το ODAD4

9

θέσεις στο ODAD4 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 35,9 kb του ODAD4, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3,1 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
  • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο ODAD4: outer dynein arm docking complex subunit 4. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/odad4

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο ODAD4: outer dynein arm docking complex subunit 4 [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/odad4

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας