Merkmal
Bleeding gums
Klinische Bezeichnung: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen61 Gene mit Bleeding gums verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bleeding gums auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Scomplement C1s | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| FGBfibrinogen beta chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| FGGfibrinogen gamma chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| JAK2Janus kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F10coagulation factor X | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F7coagulation factor VII | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
21 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CATcatalase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FYB1FYN binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GP9glycoprotein IX platelet | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFNGinterferon gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF23kinesin family member 23 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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