Merkmal
Bloody nose
Klinische Bezeichnung: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen110 Gene mit Bloody nose verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bloody nose auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Immer | In 1 Erkrankung |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| F7coagulation factor VII | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ENGendoglin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| FGBfibrinogen beta chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| FGGfibrinogen gamma chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRTN3proteinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANO6anoctamin 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F10coagulation factor X | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F11coagulation factor XI | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F5coagulation factor V | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F8coagulation factor VIII | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
70 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VWFvon Willebrand factor | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN1actinin alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F9coagulation factor IX | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGinterferon gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM4tropomyosin 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLFN14schlafen family member 14 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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