Merkmal
Excessive bleeding after minor trauma
Klinische Bezeichnung: Persistent bleeding after trauma
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Diese Seite als Daten
Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-bleeding-after-trauma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Excessive bleeding after minor trauma zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen15 Gene mit Excessive bleeding after minor trauma verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Excessive bleeding after minor trauma auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FGBfibrinogen beta chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FGGfibrinogen gamma chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| F9coagulation factor IX | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F8coagulation factor VIII | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VWFvon Willebrand factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen